نظام معلومات المختبر (LIS)

نظام معلومات المختبر (LIS) هو النظام الذي يتم فيه إدارة عمليات المختبرات السريرية — طلبات الاختبار، قبول العينات وتتبُعها، تكامل الأجهزة، إدخال النتائج وموافقتها. يعمل بشكل متكامل مع HBYS مما يضمن تدفق الطلبات تلقائيًا إلى المختبر، بينما يتم إدخال النتائج في سجل المريض.

يقوم LIS بجمع النتائج من أجهزة التحليل تلقائيًا مما يقلل من إدخال البيانات اليدوي والأخطاء المرتبطة به؛ كما يضمن مرور النتائج عبر تدفق التحقق والموافقة.

أسماء أخرى / اختصارات: نظام معلومات المختبر، LBS.

ما هي فائدته؟

يقوم LIS برقمنة تدفق العمل في المختبر من البداية إلى النهاية، مما يزيد من قابلية تتبع العينات، ويعزز دقة وسرعة النتائج، ويضمن استخدام بيانات المختبر بثقة في عمليات اتخاذ القرار السريرية.

الميزات الأساسية

• إدارة طلبات الاختبار: استلام الطلبات من HBYS وتوجيهها إلى المختبر.
• تتبع العينات: تتبع العينات باستخدام الباركود وإدارة الحالة.
• تكامل الأجهزة: نقل النتائج تلقائيًا من أجهزة التحليل.
• تدفق موافقة النتائج: عمليات التحقق، القيم الحرجة وعمليات الموافقة للنتائج.
• مراقبة الجودة: تتبع المراقبة الداخلية للجودة والمعايرة.

الوحدات والمكونات

الوحدات والمكونات الشائعة في نظام معلومات المختبر (LIS):

• طلبات الاختبار
• قبول العينات والتتبع
• واجهات الأجهزة
• موافقة النتائج
• مراقبة الجودة
• التقارير

التكامل والمعايير

نظام معلومات المختبر (LIS) لا يعمل بشكل معزول؛ عادةً ما يتبادل البيانات مع الأنظمة والعمليات التالية:

• HBYS
• أجهزة التحليل (واجهة الجهاز)
• نظام تتبع العينات

المعايير والتنظيمات الشائعة:

• HL7
• LOINC (ترميز الاختبارات)
• KVKK

الفوائد المقدمة

• قابلية تتبع العينات
• تقليل إدخال البيانات اليدوي والأخطاء
• الوصول السريع إلى النتائج
• تتبع مراقبة الجودة

معايير الاختيار والتقييم

المعايير الرئيسية التي تؤخذ في الاعتبار عند تقييم نظام معلومات المختبر (LIS):

• نطاق تكامل الأجهزة
• تكامل HBYS
• قدرات مراقبة الجودة
• تدفق القيم الحرجة/الموافقة

نقاط يجب مراعاتها

• تنوع الأجهزة يحدد نطاق التكامل.
• يجب أن تكون تقارير القيم الحرجة مُهيكلة بعناية لضمان السلامة السريرية.